BRUNA CARMONA
Um tratamento que só é feito nos Estados Unidos pode ajudar a pequena Clara, de 2 meses, a se curar de uma doença genética rara, chamada epidermólise bolhosa. O alto custo dos procedimentos, estimados em R$ 1,5 milhão, fez com que a família da criança inciasse uma campanha na internet para pedir ajuda e arrecadar a quantia.
Arquivo pessoal
A epidermólise bolhosa é caracterizada pela falta de adesão entre as células da epiderme, o que causa grande sensibilidade na pele. Por este motivo, qualquer tipo de lesão pode levar à formação de bolhas na pele do paciente e, em alguns casos, afetar também órgãos internos como intestinos e esôfago. “O tratamento dela aqui (em Belo Horizonte) é só com curativos, a gente tem que prevenir que ela tenha as lesões. Mas o tratamento que faria ela melhorar seria só nos Estados Unidos, em Minnesota”, disse Amanda.
Ela explica que Clara precisa passar por uma cirurgia de transplante de medula e que o tratamento, feito somente em Minnesota, inclui também sessões de quimioterapia. Ainda segundo Amanda, a família ainda está consultando médicos e se informando sobre todos os detalhes da operação que pode garantir uma vida melhor à pequena Clara. “Ela pode sair curada”, afirmou.
‘Família Clara’
Amanda conta que tem recebido muito apoio pelas redes sociais, onde está em curso a campanha batizada como “Família Clara”. Além das doações em dinheiro, é possível ajudar doando itens como fraldas, leite e medicamentos usados no tratamento de Clara.
Quem quiser participar, pode acessar a página da “Família Clara” no Facebook, clicando AQUI.
Fonte: O Tempo
